COVID-19 એન્ટિજેન રેપિડ ટેસ્ટ કેસેટ (કોલોઇડલ ગોલ્ડ)
હેતુપૂર્વક ઉપયોગ
કોવિડ-19 એન્ટિજેન રેપિડ ટેસ્ટ કેસેટ (કોલોઇડલ ગોલ્ડ) એ લેટરલ ફ્લો ઇમ્યુનોસે છે જે તેમના આરોગ્યસંભાળ પ્રદાતા દ્વારા કોવિડ-19 ની શંકા હોય તેવા વ્યક્તિઓમાંથી અનુનાસિક સ્વેબમાં SARS-CoV-2 ન્યુક્લિયોકેપ્સિડ એન્ટિજેન્સની ગુણાત્મક તપાસ માટે બનાવાયેલ છે.
પરિણામો SARS-CoV-2 nucleocapsid એન્ટિજેનની ઓળખ માટે છે.એન્ટિજેન સામાન્ય રીતે ચેપના તીવ્ર તબક્કા દરમિયાન અનુનાસિક સ્વેબમાં શોધી શકાય છે.હકારાત્મક પરિણામો વાયરલ એન્ટિજેન્સની હાજરી સૂચવે છે, પરંતુ ચેપની સ્થિતિ નક્કી કરવા માટે દર્દીના ઇતિહાસ અને અન્ય ડાયગ્નોસ્ટિક માહિતી સાથે ક્લિનિકલ સહસંબંધ જરૂરી છે.હકારાત્મક પરિણામો બેક્ટેરિયલ ચેપ અથવા અન્ય વાયરસ સાથે સહ-ચેપને નકારી શકતા નથી.શોધાયેલ એજન્ટ રોગનું ચોક્કસ કારણ હોઈ શકતું નથી.
નકારાત્મક પરિણામો SARS-CoV-2 ચેપને નકારી શકતા નથી અને ચેપ નિયંત્રણના નિર્ણયો સહિત સારવાર અથવા દર્દીના સંચાલનના નિર્ણયો માટે એકમાત્ર આધાર તરીકે ઉપયોગ કરવો જોઈએ નહીં.દર્દીના તાજેતરના એક્સપોઝર, ઇતિહાસ અને કોવિડ-19 સાથે સુસંગત ક્લિનિકલ ચિહ્નો અને લક્ષણોની હાજરીના સંદર્ભમાં નકારાત્મક પરિણામો ધ્યાનમાં લેવા જોઈએ, અને દર્દીના સંચાલન માટે જો જરૂરી હોય તો મોલેક્યુલર એસે દ્વારા પુષ્ટિ કરવી જોઈએ.આ કીટ નોન-લેબોરેટરી સેટિંગ (જેમ કે વ્યક્તિનું ઘર અથવા અમુક બિન-પરંપરાગત સ્થળો જેમ કે ઓફિસો, રમતગમતની ઘટનાઓ, શાળાઓ વગેરે) માં સામાન્ય લોકો દ્વારા ઘર વપરાશ માટે છે.આ કિટના પરીક્ષણ પરિણામો માત્ર ક્લિનિકલ સંદર્ભ માટે છે.દર્દીના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ અને અન્ય પ્રયોગશાળા પરીક્ષણોના આધારે સ્થિતિનું વ્યાપક વિશ્લેષણ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.
સારાંશ
નોવેલ કોરોનાવાયરસ (SARS-CoV-2) β જાતિના છે.કોવિડ-19 એ તીવ્ર શ્વસન ચેપી રોગ છે.લોકો સામાન્ય રીતે સંવેદનશીલ હોય છે.હાલમાં, નવલકથા કોરોનાવાયરસથી સંક્રમિત દર્દીઓ ચેપનો મુખ્ય સ્ત્રોત છે;એસિમ્પટમેટિક ચેપગ્રસ્ત લોકો પણ ચેપી સ્ત્રોત હોઈ શકે છે.વર્તમાન રોગચાળાની તપાસના આધારે, સેવનનો સમયગાળો 1 થી 14 દિવસનો હોય છે, મોટે ભાગે 3 થી 7 દિવસનો હોય છે.મુખ્ય અભિવ્યક્તિઓમાં તાવ, થાક અને સૂકી ઉધરસનો સમાવેશ થાય છે.અનુનાસિક ભીડ, વહેતું નાક, ગળામાં દુખાવો, માયાલ્જીયા અને ઝાડા થોડા કિસ્સાઓમાં જોવા મળે છે.
સિદ્ધાંત
કોવિડ-19 એન્ટિજેન રેપિડ ટેસ્ટ કેસેટ (નાસલ સ્વેબ) એ ડબલ-એન્ટિબોડી સેન્ડવીચ ટેકનિકના સિદ્ધાંત પર આધારિત લેટરલ ફ્લો ઇમ્યુનોસે છે.SARS-CoV-2 ન્યુક્લિયોકેપ્સિડ પ્રોટીન મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી કંજુગેટેડ કલર માઇક્રોપાર્ટિકલ્સનો ઉપયોગ ડિટેક્ટર તરીકે થાય છે અને જોડાણ પેડ પર સ્પ્રે કરવામાં આવે છે.પરીક્ષણ દરમિયાન, નમૂનામાં SARS-CoV-2 એન્ટિજેન SARS-CoV-2 એન્ટિબોડી સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે જે રંગીન માઇક્રોપાર્ટિકલ્સ સાથે સંયોજિત એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી લેબલવાળી જટિલ બનાવે છે.આ સંકુલ પરીક્ષણ રેખા સુધી રુધિરકેશિકાની ક્રિયા દ્વારા પટલ પર સ્થાનાંતરિત થાય છે, જ્યાં તેને પ્રી-કોટેડ SARS-CoV-2 ન્યુક્લિયોકેપ્સિડ પ્રોટીન મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી દ્વારા કેપ્ચર કરવામાં આવશે.જો નમૂનામાં SARS-CoV-2 એન્ટિજેન્સ હાજર હોય તો પરિણામ વિંડોમાં રંગીન ટેસ્ટ લાઇન (T) દેખાશે.ટી લાઇનની ગેરહાજરી નકારાત્મક પરિણામ સૂચવે છે.કંટ્રોલ લાઇન (C) નો ઉપયોગ પ્રક્રિયાગત નિયંત્રણ માટે થાય છે, અને જો પરીક્ષણ પ્રક્રિયા યોગ્ય રીતે કરવામાં આવે તો હંમેશા દેખાવી જોઈએ.
ચેતવણીઓ અને સાવચેતીઓ
• માત્ર વિટ્રો ડાયગ્નોસ્ટિક ઉપયોગમાં સ્વ-પરીક્ષણ માટે. આ કેસેટ એક વખતના ઉપયોગ માટે છે અને તેનો પુનઃઉપયોગ કે બહુવિધ લોકો દ્વારા ઉપયોગ કરી શકાતો નથી.
• SARS-CoV-2 ચેપનું નિદાન કરવા અથવા તેને બાકાત રાખવા અથવા COVID-19 ના ચેપની સ્થિતિની જાણ કરવા માટે આ ઉત્પાદનનો એકમાત્ર આધાર તરીકે ઉપયોગ કરશો નહીં.
• પરીક્ષણ કરતા પહેલા કૃપા કરીને આ પત્રિકામાંની તમામ માહિતી વાંચો.
• સમાપ્તિ તારીખ પછી આ ઉત્પાદનનો ઉપયોગ કરશો નહીં.
•પરીક્ષણ કેસેટ ઉપયોગ ન થાય ત્યાં સુધી સીલબંધ પાઉચમાં રહેવી જોઈએ.
•બધા નમુનાઓને સંભવિત જોખમી ગણવા જોઈએ અને ચેપી એજન્ટની જેમ જ હેન્ડલ કરવા જોઈએ.
•બાળકો અને યુવાનો માટે ટેસ્ટનો ઉપયોગ પુખ્ત વયના લોકો સાથે થવો જોઈએ.
• વપરાયેલ ટેસ્ટ કેસેટ ફેડરલ, રાજ્ય અને સ્થાનિક નિયમો અનુસાર કાઢી નાખવી જોઈએ.
• 2 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકો પર પરીક્ષણનો ઉપયોગ કરશો નહીં.
• નાના બાળકોને બીજા પુખ્ત વયના વ્યક્તિની મદદથી સ્વેબ કરવા જોઈએ.
• હેન્ડલિંગ પહેલાં અને પછી હાથને સારી રીતે ધોઈ લો.
કમ્પોઝિશન
સામગ્રી આપવામાં આવી
•ટેસ્ટ કેસેટ: વ્યક્તિગત ફોઈલ પાઉચમાં ડેસીકન્ટ સાથેની દરેક કેસેટ
• પ્રિપેકેજ્ડ એક્સટ્રેક્શન રીએજન્ટ્સ:
•જંતુમુક્ત સ્વેબ: નમૂનાના સંગ્રહ માટે એકલ ઉપયોગ જંતુરહિત સ્વેબ
• પેકેજ દાખલ કરો
સામગ્રી જરૂરી છે પરંતુ પૂરી પાડવામાં આવેલ નથી
• ટાઈમર
સંગ્રહ અને સ્થિરતા
• તાપમાન (4-30℃ અથવા 40-86℉) પર સીલબંધ પાઉચમાં પેક કર્યા મુજબ સ્ટોર કરો.કીટ લેબલીંગ પર મુદ્રિત સમાપ્તિ તારીખની અંદર સ્થિર છે.
•એકવાર પાઉચ ખોલ્યા પછી, એક કલાકની અંદર ટેસ્ટનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ.ગરમ અને ભેજવાળા વાતાવરણમાં લાંબા સમય સુધી સંપર્કમાં રહેવાથી ઉત્પાદન બગડશે.
• ફ્રીઝ ન કરો.
નમૂનો
લક્ષણોની શરૂઆત દરમિયાન વહેલા પ્રાપ્ત નમુનાઓમાં સૌથી વધુ વાયરલ ટાઇટર્સ હશે;પાંચ દિવસના લક્ષણો પછી મેળવેલા નમુનાઓ RT-PCR પરીક્ષાની સરખામણીમાં નકારાત્મક પરિણામો આપે તેવી શક્યતા વધુ હોય છે.અપૂરતો નમૂનો સંગ્રહ, અયોગ્ય નમૂનાનું સંચાલન અને/અથવા પરિવહન ખોટા પરિણામો લાવી શકે છે;તેથી, સચોટ પરીક્ષણ પરિણામો મેળવવા માટે નમૂનાની ગુણવત્તાના મહત્વને કારણે નમૂના સંગ્રહમાં તાલીમની ખૂબ ભલામણ કરવામાં આવે છે.પરીક્ષણ માટે સ્વીકાર્ય નમૂનો પ્રકાર એ ડ્યુઅલ નેર્સ કલેક્શન પદ્ધતિ દ્વારા મેળવવામાં આવેલ સીધો અનુનાસિક સ્વેબનો નમૂનો છે.પરીક્ષણ પ્રક્રિયા અનુસાર નિષ્કર્ષણ ટ્યુબ તૈયાર કરો અને નમૂનાના સંગ્રહ માટે કિટમાં આપેલા જંતુરહિત સ્વેબનો ઉપયોગ કરો.
અનુનાસિક સ્વેબ નમૂનો સંગ્રહ
1.પેકેજમાંથી સ્વેબ દૂર કરો.
2.દર્દીનું માથું લગભગ 70° પાછળ નમવું.
3.1-2સ્વેબને હળવેથી ફેરવતી વખતે, નસકોરામાં લગભગ 2.5 સેમી (1 ઇંચ) સ્વેબ દાખલ કરો જ્યાં સુધી ટર્બીનેટ પર પ્રતિકાર ન થાય ત્યાં સુધી.
4. અનુનાસિક દિવાલ સામે સ્વેબને ઘણી વખત ફેરવો અને તે જ સ્વેબનો ઉપયોગ કરીને અન્ય નસકોરામાં પુનરાવર્તન કરો.
નમૂનો પરિવહન અને સંગ્રહ
સ્વેબને મૂળ સ્વેબ પેકેજિંગમાં પરત કરશો નહીં.તાજા એકત્રિત નમુનાઓને શક્ય તેટલી વહેલી તકે પ્રક્રિયા કરવી જોઈએ, પરંતુ નમૂનાના સંગ્રહના એક કલાક પછી નહીં.
પરીક્ષણ પ્રક્રિયા
નૉૅધ:પરીક્ષણ પહેલાં પરીક્ષણ કેસેટ, રીએજન્ટ્સ અને નમૂનાઓને ઓરડાના તાપમાને (15-30℃ અથવા 59-86℉) સંતુલિત થવા દો.
1. એક્સ્ટ્રક્શન ટ્યુબને વર્કસ્ટેશનમાં મૂકો.
2. નિષ્કર્ષણ બફર ધરાવતી નિષ્કર્ષણ ટ્યુબ ધરાવતી એક્સ્ટ્રક્શન ટ્યુબની ટોચ પરથી એલ્યુમિનિયમ ફોઇલ સીલને છાલ કરો.
3. સેમ્પલિંગ એ વિભાગ 'નમૂનો સંગ્રહ' નો સંદર્ભ આપે છે.
4. એક્સ્ટ્રક્શન ટ્યુબમાં અનુનાસિક સ્વેબનો નમૂનો દાખલ કરો જેમાં એક્સ્ટ્રક્શન રીએજન્ટ હોય છે.નિષ્કર્ષણ ટ્યુબના તળિયે અને બાજુની સામે માથાને દબાવતી વખતે ઓછામાં ઓછા 5 વખત સ્વેબને રોલ કરો.નિષ્કર્ષણ ટ્યુબમાં અનુનાસિક સ્વેબને એક મિનિટ માટે છોડી દો.
5. સ્વેબમાંથી પ્રવાહી કાઢવા માટે ટ્યુબની બાજુઓને સ્ક્વિઝ કરતી વખતે નાકના સ્વેબને દૂર કરો.એક્સટ્રેક્ટેડ સોલ્યુશનનો ઉપયોગ ટેસ્ટ સેમ્પલ તરીકે કરવામાં આવશે.6. એક્સ્ટ્રક્શન ટ્યુબને ડ્રોપર ટીપ વડે ચુસ્તપણે ઢાંકી દો.
7. સીલબંધ પાઉચમાંથી ટેસ્ટ કેસેટ દૂર કરો.
8. નમૂનો નિષ્કર્ષણ ટ્યુબને ઉલટાવો, ટ્યુબને સીધી પકડી રાખો, ટેસ્ટ કેસેટના નમૂનાના કૂવા (S) પર ધીમે ધીમે 3 ટીપાં (અંદાજે 100 μL) સ્થાનાંતરિત કરો, પછી ટાઈમર શરૂ કરો.
9. રંગીન રેખાઓ દેખાય ત્યાં સુધી રાહ જુઓ.15 મિનિટમાં પરીક્ષણ પરિણામોનું અર્થઘટન કરો.20 મિનિટ પછી પરિણામ વાંચશો નહીં.
પરિણામોનું અર્થઘટન
| હકારાત્મક | સી ટી | સી ટી | બે લીટીઓ દેખાય છે.ટેસ્ટ લાઇનની તીવ્રતાની એક રંગીન રેખા દેખાય છે. |
| નકારાત્મક | સીટી | નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (C) પર એક રંગીન રેખા દેખાય છે, અને પરીક્ષણ પ્રદેશ (T) પર કોઈ રેખા દેખાતી નથી. | |
| અમાન્ય | સી ટી | CT | નિયંત્રણ રેખા નિષ્ફળ to દેખાય છે. કંટ્રોલ લાઇનની નિષ્ફળતા માટે અપર્યાપ્ત નમૂનો વોલ્યુમ અથવા ખોટી પ્રક્રિયાગત તકનીકો સૌથી સંભવિત કારણો છે.પ્રક્રિયાની સમીક્ષા કરો અને નવી ટેસ્ટ કેસેટનો ઉપયોગ કરીને પરીક્ષણનું પુનરાવર્તન કરો.જો સમસ્યા યથાવત્ રહે, તો તરત જ લોટનો ઉપયોગ કરવાનું બંધ કરો અને તમારા સ્થાનિક વિતરકનો સંપર્ક કરો. |
ગુણવત્તા નિયંત્રણ
પરીક્ષણમાં એક પ્રક્રિયાગત નિયંત્રણ શામેલ છે.કંટ્રોલ રિજન (C) માં દેખાતી રંગીન લાઇનને આંતરિક પ્રક્રિયાગત નિયંત્રણ ગણવામાં આવે છે.તે પર્યાપ્ત નમૂનો વોલ્યુમ, પર્યાપ્ત પટલ વિકિંગ અને યોગ્ય પ્રક્રિયાગત તકનીકની પુષ્ટિ કરે છે.
આ કીટ સાથે નિયંત્રણ ધોરણો પૂરા પાડવામાં આવતા નથી.જો કે, પરીક્ષણ પ્રક્રિયાની પુષ્ટિ કરવા અને પરીક્ષણની યોગ્ય કામગીરી ચકાસવા માટે સારી પ્રયોગશાળા પ્રેક્ટિસ તરીકે હકારાત્મક અને નકારાત્મક નિયંત્રણોનું પરીક્ષણ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.
મર્યાદાઓ
•ઉત્પાદન ગુણાત્મક તપાસ પ્રદાન કરવા માટે મર્યાદિત છે.પરીક્ષણ રેખાની તીવ્રતા નમુનાઓના એન્ટિજેનની સાંદ્રતા સાથે જરૂરી નથી.
નકારાત્મક પરિણામો SARS-CoV-2 ચેપને બાકાત રાખતા નથી અને જો લક્ષણો હાજર હોય તો તમારે PCR પદ્ધતિ દ્વારા તાત્કાલિક વધુ પરીક્ષણ કરાવવું જોઈએ.
• ચિકિત્સકે દર્દીના ઈતિહાસ, ભૌતિક તારણો અને અન્ય ડાયગ્નોસ્ટિક પ્રક્રિયાઓ સાથે સંયોજનમાં પરિણામોનું અર્થઘટન કરવું જોઈએ.
• આ કિટમાંથી મળેલ નકારાત્મક પરિણામની પુષ્ટિ PCR દ્વારા થવી જોઈએ.નકારાત્મક પરિણામ આવી શકે છે જો નમૂનામાં હાજર SARS-CoV-2 એન્ટિજેન્સની માત્રા તપાસના થ્રેશોલ્ડની નીચે હોય અથવા મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ દ્વારા ઓળખાતા લક્ષ્ય એપિટોપ પ્રદેશમાં વાયરસ નાના એમિનો એસિડ મ્યુટેશન (ઓ)માંથી પસાર થયો હોય. પરીક્ષણમાં ઉપયોગ થાય છે.
•સ્વેબના નમૂના પર વધુ પડતું લોહી અથવા લાળ કામગીરીમાં દખલ કરી શકે છે અને ખોટા હકારાત્મક પરિણામ આપી શકે છે.
પર્ફોર્મન્સ લાક્ષણિકતાઓ
ક્લિનિકલ પર્ફોર્મન્સ
પરીક્ષણમાં એક પ્રક્રિયાગત નિયંત્રણ શામેલ છે.કંટ્રોલ રિજન (C) માં દેખાતી રંગીન લાઇનને આંતરિક પ્રક્રિયાગત નિયંત્રણ ગણવામાં આવે છે.તે પર્યાપ્ત નમૂનો વોલ્યુમ, પર્યાપ્ત પટલ વિકિંગ અને યોગ્ય પ્રક્રિયાગત તકનીકની પુષ્ટિ કરે છે.
આ કીટ સાથે નિયંત્રણ ધોરણો પૂરા પાડવામાં આવતા નથી.જો કે, પરીક્ષણ પ્રક્રિયાની પુષ્ટિ કરવા અને પરીક્ષણની યોગ્ય કામગીરી ચકાસવા માટે સારી પ્રયોગશાળા પ્રેક્ટિસ તરીકે હકારાત્મક અને નકારાત્મક નિયંત્રણોનું પરીક્ષણ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.
| કોવિડ-19 એન્ટિજેન | RT-PCR | ટોટલ | ||
| હકારાત્મક | નકારાત્મક | |||
| HEO® | હકારાત્મક | 212 | 0 | 212 |
| નકારાત્મક | 3 | 569 | 572 | |
| કુલ | 215 | 569 | 784 | |
PPA =98.60% (212/215), (95%CI: 95.68%~99.71%) NPA =100% (569/569), (95%CI: 99.47%~100%)
PPA - હકારાત્મક ટકા કરાર (સંવેદનશીલતા) NPA - નકારાત્મક ટકા કરાર (વિશિષ્ટતા) 95% *વિશ્વાસ અંતરાલ
| લક્ષણો થી દિવસો | RT-PCR | HEO ટેક્નોલોજી | કરાર(%) |
| 0-3 | 95 | 92 | 96.84% |
| 4-7 | 120 | 120 | 100% |
| સીટી મૂલ્ય | RT-PCR | HEO ટેક્નોલોજી | કરાર(%) |
| Ct≤30 | 42 | 42 | 100% |
| Ct≤32 | 78 | 78 | 100% |
| Ct≤35 | 86 | 85 | 98.84% |
| 37 | 9 | 7 | 77.78% |
તપાસની મર્યાદા (વિશ્લેષણાત્મક સંવેદનશીલતા)
અભ્યાસમાં સંવર્ધિત SARS-CoV-2 વાયરસનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો, જે ગરમીને નિષ્ક્રિય કરે છે અને અનુનાસિક સ્વેબના નમૂનામાં સ્પીક કરે છે.તપાસની મર્યાદા (LoD) 1.0 × 102 TCID50/mL છે.
ક્રોસ રિએક્ટિવિટી (વિશ્લેષણાત્મક વિશિષ્ટતા)
અનુનાસિક પોલાણમાં હાજર હોઈ શકે તેવા 32 કોમન્સલ અને પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવોનું પરીક્ષણ કરીને ક્રોસ રિએક્ટિવિટીનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું હતું.જ્યારે 50 pg/mL ની સાંદ્રતા પર પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું ત્યારે રિકોમ્બિનન્ટ MERS-CoV NP પ્રોટીન સાથે કોઈ ક્રોસ-રિએક્ટિવિટી જોવા મળી નથી.
જ્યારે 1.0×106 PFU/mL ની સાંદ્રતા પર પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું ત્યારે નીચેના વાયરસ સાથે કોઈ ક્રોસ-રિએક્ટિવિટી જોવા મળી ન હતી: ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A (H1N1), ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A (H1N1pdm09), ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A (H7N9), ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A (H3N2), ઈન્ફલ્યુએન્ઝા B ( યામાગાટા), ઈન્ફલ્યુએન્ઝા બી (વિક્ટોરિયા), એડેનોવાયરસ (પ્રકાર 1, 2, 3, 5, 7, 55), માનવ મેટાપ્યુમોવાયરસ,
પેરાઇનફ્લુએન્ઝા વાયરસ (પ્રકાર 1, 2, 3, 4), શ્વસન સિંસિટીયલ વાયરસ, એન્ટરોવાયરસ, રાઇનોવાયરસ, માનવ કોરોનાવાયરસ 229E, માનવ કોરોનાવાયરસ OC43, માનવ કોરોનાવાયરસ NL63, માનવ કોરોનાવાયરસ HKU1.
જ્યારે 1.0×107 CFU/mL ની સાંદ્રતા પર પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું ત્યારે નીચેના બેક્ટેરિયા સાથે કોઈ ક્રોસ-રિએક્ટિવિટી જોવા મળી ન હતી: માયકોપ્લાઝ્મા ન્યુમોનિયા, ક્લેમીડિયા ન્યુમોનિયા, લેજીયોનેલા ન્યુમોફિલા, હેમોફિલસ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા, સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ પ્યોકોસીસ પેયોજેન, સ્ટ્રેપ્ટોકોસીસ, કેન્યુમોફીલા. આલ્બિકન્સ સ્ટેફાયલોકોકસ ઓરિયસ.
દખલગીરી
કોવિડ-19 એન્ટિજેન રેપિડ ટેસ્ટ કેસેટ (નાસલ સ્વેબ) સાથે નીચેના સંભવિત દખલકારી પદાર્થોનું મૂલ્યાંકન નીચે સૂચિબદ્ધ સાંદ્રતા પર કરવામાં આવ્યું હતું અને તે પરીક્ષણ પ્રભાવને અસર કરતા ન હોવાનું જણાયું હતું.
| પદાર્થ | એકાગ્રતા | પદાર્થ | એકાગ્રતા |
| મ્યુસીન | 2% | આખું લોહી | 4% |
| બેન્ઝોકેઈન | 5 મિલિગ્રામ/એમએલ | મેન્થોલ | 10 મિલિગ્રામ/એમએલ |
| ખારા અનુનાસિક સ્પ્રે | 15% | ફેનીલેફ્રાઇન | 15% |
| ઓક્સિમેટાઝોલિન | 15% | મુપીરોસિન | 10 મિલિગ્રામ/એમએલ |
| ટોબ્રામાસીન | 5 μg/mL | ઝનામીવીર | 5 મિલિગ્રામ/એમએલ |
| ઓસેલ્ટામિવીર ફોસ્ફેટ | 10 મિલિગ્રામ/એમએલ | રિબાવિરિન | 5 મિલિગ્રામ/એમએલ |
| આર્બીડોલ | 5 મિલિગ્રામ/એમએલ | ડેક્સામેથાસોન | 5 મિલિગ્રામ/એમએલ |
| ફ્લુટીકાસોન પ્રોપિયોનેટ | 5% | હિસ્ટામાઇન ડાયહાઇડ્રોક્લોરાઇડ | 10 મિલિગ્રામ/એમએલ |
| ટ્રાયમસિનોલોન | 10 મિલિગ્રામ/એમએલ |
ઉચ્ચ ડોઝ હૂક અસર
COVID-19 એન્ટિજેન રેપિડ ટેસ્ટ કેસેટ (કોલોઇડલ ગોલ્ડ) નિષ્ક્રિય SARS-CoV-2 નું 1.0×10 5 TCID50 /mL સુધી પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું અને કોઈ ઉચ્ચ-ડોઝ હૂક અસર જોવા મળી નથી.
વારંવાર પૂછાતા પ્રશ્ન
1. SARS-CoV-2 એન્ટિજેન રેપિડ ટેસ્ટ કેવી રીતે કામ કરે છે?આ પરીક્ષણ સ્વ-એકત્રિત સ્વેબ નમૂનાઓમાં SARS-CoV-2 એન્ટિજેન્સની ગુણાત્મક તપાસ માટે છે.સકારાત્મક પરિણામ નમૂનામાં હાજર SARS-CoV-2 એન્ટિજેન્સ સૂચવે છે.
ટેસ્ટનો ઉપયોગ ક્યારે કરવો જોઈએ?
SARS-CoV-2 એન્ટિજેન તીવ્ર શ્વસન માર્ગના ચેપમાં શોધી શકાય છે, જ્યારે નીચેનામાંથી ઓછામાં ઓછા એકની અચાનક શરૂઆત સહિતના લક્ષણો દેખાય ત્યારે પરીક્ષણ ચલાવવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે: ઉધરસ, તાવ, શ્વાસ લેવામાં તકલીફ, થાક, ભૂખમાં ઘટાડો, માયાલ્જીઆ.
શું પરિણામ ખોટું હોઈ શકે?
જ્યાં સુધી સૂચનાઓનું કાળજીપૂર્વક આદર કરવામાં આવે ત્યાં સુધી પરિણામો સચોટ છે.તેમ છતાં, પરિણામ ખોટું હોઈ શકે છે જો અપૂરતા સેમ્પલિંગ વોલ્યુમ અથવા SARS-CoV-2 એન્ટિજેન રેપિડ ટેસ્ટ ટેસ્ટ કરતા પહેલા ભીની થઈ જાય, અથવા જો એક્સટ્રેક્શન બફર ડ્રોપ્સની સંખ્યા 3 કરતા ઓછી અથવા 4 કરતા વધુ હોય. આ ઉપરાંત, રોગપ્રતિકારક સિદ્ધાંતોને કારણે સામેલ છે, ત્યાં દુર્લભ કિસ્સાઓમાં ખોટા પરિણામોની શક્યતા છે.રોગપ્રતિકારક સિદ્ધાંતો પર આધારિત આવા પરીક્ષણો માટે હંમેશા ડૉક્ટર સાથે પરામર્શની ભલામણ કરવામાં આવે છે.
જો રંગ અને લીટીઓની તીવ્રતા અલગ હોય તો પરીક્ષણનું અર્થઘટન કેવી રીતે કરવું?પરિણામના અર્થઘટન માટે લીટીઓના રંગ અને તીવ્રતાનું કોઈ મહત્વ નથી.રેખાઓ માત્ર એકરૂપ અને સ્પષ્ટપણે દેખાતી હોવી જોઈએ.ટેસ્ટ લાઇનની રંગની તીવ્રતા ગમે તેટલી હોય તે ટેસ્ટને સકારાત્મક ગણવી જોઈએ.5.જો પરિણામ નકારાત્મક આવે તો મારે શું કરવું પડશે?
નકારાત્મક પરિણામનો અર્થ એ છે કે તમે નકારાત્મક છો અથવા વાયરલ લોડ ખૂબ ઓછો છે
પરીક્ષણ દ્વારા ઓળખવામાં આવે છે.જો કે, આ પરીક્ષણ માટે કોવિડ-19 ધરાવતા કેટલાક લોકોમાં ખોટા (ખોટા નકારાત્મક) પરિણામ આપવાનું શક્ય છે.આનો અર્થ એ છે કે ટેસ્ટ નેગેટિવ હોવા છતાં પણ તમારી પાસે કોવિડ-19 હોઈ શકે છે.
જો તમને માથાનો દુખાવો, આધાશીશી, તાવ, ગંધ અને સ્વાદની ભાવના ગુમાવવા જેવા લક્ષણોનો અનુભવ થાય, તો તમારા સ્થાનિક સત્તાધિકારીના નિયમોનો ઉપયોગ કરીને નજીકની તબીબી સુવિધાનો સંપર્ક કરો.વધુમાં, તમે નવી ટેસ્ટ કીટ સાથે ટેસ્ટનું પુનરાવર્તન કરી શકો છો.શંકાના કિસ્સામાં, 1-2 દિવસ પછી પરીક્ષણનું પુનરાવર્તન કરો, કારણ કે ચેપના તમામ તબક્કામાં કોરોનાવાયરસ ચોક્કસ રીતે શોધી શકાતો નથી.અંતર અને સ્વચ્છતાના નિયમોનું હજુ પણ પાલન કરવું આવશ્યક છે.નકારાત્મક પરીક્ષણ પરિણામ સાથે પણ, અંતર અને સ્વચ્છતાના નિયમોનું અવલોકન કરવું આવશ્યક છે, સ્થળાંતર/મુસાફરી, ઇવેન્ટ્સમાં હાજરી આપવી અને વગેરેએ તમારી સ્થાનિક COVID માર્ગદર્શિકા/જરૂરિયાતોનું પાલન કરવું જોઈએ.6.જો પરિણામ હકારાત્મક આવે તો મારે શું કરવું પડશે?
સકારાત્મક પરિણામનો અર્થ SARS-CoV-2 એન્ટિજેન્સની હાજરી છે.સકારાત્મક પરિણામોનો અર્થ એ છે કે તમારી પાસે COVID-19 હોવાની સંભાવના છે.સ્થાનિક માર્ગદર્શિકા અનુસાર તરત જ સ્વ-અલગતામાં જાઓ અને તમારા સ્થાનિક અધિકારીઓની સૂચનાઓ અનુસાર તરત જ તમારા જનરલ પ્રેક્ટિશનર / ડૉક્ટર અથવા સ્થાનિક આરોગ્ય વિભાગનો સંપર્ક કરો.તમારું પરીક્ષણ પરિણામ PCR પુષ્ટિકરણ પરીક્ષણ દ્વારા તપાસવામાં આવશે અને તમને આગળના પગલાં સમજાવવામાં આવશે.
ગ્રંથસૂચિ
વેઇસ એસઆર, લીબોવિટ્ઝ જેઝેડ.કોરોનાવાયરસ પેથોજેન્સીસ, એડવ વાયરસ રિસ 2011;81:85-164
Cui J, li F, Shi ZL.પેથોજેનિક કોરોનાવાયરસની ઉત્પત્તિ અને ઉત્ક્રાંતિ.નેટ રેવ માઇક્રોબાયોલ 2019;17:181-192
Su S,Wong G, Shi W, et al.રોગશાસ્ત્ર, આનુવંશિક પુનઃસંયોજન અને કોરોનાવાયરસના પેથોજેનેસિસ.TrendsMicrobiol 2016;24:4900502.
સિમ્બોલ્સનો ઇન્ડેક્સ
