કોવિડ-19/ઈન્ફ્લુએન્ઝા A+B એન્ટિજેન કોમ્બો રેપિડ ટેસ્ટ કેસેટ સ્વ-પરીક્ષણ (ઘર વપરાશ) માટેહોંગ કાંગMDD રજિસ્ટરHKMD નંબર 230344

Hangzhou HEO Technology Co., Ltd દ્વારા મ્યુફેક્ચર

મેડિકલ ડિવાઇસ ડિવિઝન (MDD), જે અગાઉ મેડિકલ ડિવાઇસ કંટ્રોલ ઑફિસ (MDCO) તરીકે ઓળખાતું હતું. MDD મેડિકલ ડિવાઇસ એડમિનિસ્ટ્રેટિવ કંટ્રોલ સિસ્ટમ (MDACS) ના અમલીકરણ અને તબીબી ઉપકરણો માટે લાંબા ગાળાના વૈધાનિક નિયમનકારી માળખું વિકસાવવા માટે જવાબદાર છે.નિયમનનો હેતુ એ સુનિશ્ચિત કરવાનો છે કે હોંગકોંગના લોકોને તબીબી ઉપકરણોની સમયસર ઍક્સેસ મળે જે સુરક્ષિત, અસરકારક હોય અને એક તરફ હેતુ મુજબ કાર્ય કરે અને બીજી તરફ વેપાર પર બિનજરૂરી બોજ ન આવે.

અમારા ઉત્પાદનો, જેણે અન્ય ઘણા દેશોનું પ્રમાણપત્ર પસાર કર્યું છે અને ખૂબ સારી રીતે વેચ્યું છે અને હવે આવી સરકારી સંસ્થા દ્વારા પ્રમાણિત છે, તે COVID-19 અને ઈન્ફ્લુએન્ઝા A+B વાયરસનું ખૂબ સારી રીતે પરીક્ષણ કરી શકે છે.

MDD પ્રમાણપત્ર વેબસાઇટ તપાસો: https://www.mdd.gov.hk/en/whats-new/rapid-antigen-tests-covid-19/index.html

TGA પ્રમાણપત્ર વેબસાઇટ તપાસો: https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-tests/covid-19-rapid-antigen-self-tests-home-use/covid-19-rapid -એન્ટિજન-સ્વ-પરીક્ષણો-મંજૂર-ઓસ્ટ્રેલિયા